GMP - WHO

Định nghĩa theo văn bản pháp luật

GMP - WHO là thực hành tốt sản xuất thuốc do Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ban hành, bao gồm thực hành tốt sản xuất thuốc (Good Manufacturing Practice - GMP), thực hành tốt kiểm nghiệm thuốc (Good Laboratory Practice - GLP), thực hành tốt bảo quản thuốc (Good Store Practice - GSP).

Theo khoản 2 Điều 3 Nghị định số 35/2016/NĐ-CP Còn hiệu lực
Đã được sửa đổi, bổ sung bởi 80/2022/NĐ-CP

Được nhắc tới trong văn bản

"GMP - WHO" xuất hiện trong 1 điều thuộc 1 văn bản trong kho (không tính điều định nghĩa).

• Nghị định số 35/2016/NĐ-CP1 điều

• Điều 13. Điều kiện đối với cơ sở sản xuất thuốc thú y dạng dược phẩm, vắc xin — Nghị định số 35/2016/NĐ-CP

  …ước Đông Nam Á (GMP - ASEAN) hoặc thực hành tốt sản xuất thuốc của Tổ chức Y tế Thế giới (GMP - WHO) hoặc thực hành tốt sản xuất thuốc GMP tương đương nhưng không thấp hơn (GMP - ASEAN).

Định nghĩa trích nguyên văn từ văn bản đăng Công báo (congbao.chinhphu.vn), không biên tập lại. Tình trạng hiệu lực cập nhật theo kho văn bản của Từ Điển Luật; trước khi dùng cho việc cụ thể, đối chiếu văn bản gốc.