TuDienLuat.comTra nghĩa thuật ngữ pháp lý

Nghị định số 35/2016/NĐ-CP

quy định chi tiết một số điều của Luật thú y

Số hiệu35/2016/NĐ-CP
Loại văn bảnNghị định
Cơ quan ban hànhChính Phủ
Ngày ban hành15/05/2016
Ngày có hiệu lực01/07/2016
Tình trạngCòn hiệu lực
Đã được sửa đổi, bổ sung bởi 80/2022/NĐ-CP
Nội dung điều lấy từVăn bản gốc đăng Công báo
NguồnCông báo điện tử
Số điều · thuật ngữ24 điều · 3 thuật ngữ được định nghĩa

Chưa có văn bản hợp nhất trên Công báo cho văn bản này — nội dung hiển thị theo bản gốc ban hành; nếu đã có luật sửa đổi, một số điều có thể đã thay đổi.

Thuật ngữ được định nghĩa (3)

Mục lục 24 điều

Chương I NHỮNG QUY ĐỊNH CHUNG

  1. Điều 1. Phạm vi điều chỉnh
  2. Điều 2. Đối tượng áp dụng
  3. Điều 3. Giải thích từ ngữ

Chương II QUY ĐỊNH CỤ THỂ · Mục 1 HỆ THỐNG CƠ QUAN QUẢN LÝ CHUYÊN NGÀNH THÚ Y VÀ CHẾ ĐỘ, CHÍNH SÁCH ĐỐI VỚI NHÂN VIÊN THÚ Y XÃ, PHƯỜNG, THỊ TRẤN

  1. Điều 4. Hệ thống cơ quan quản lý chuyên ngành thú y
  2. Điều 5. Chế độ, chính sách đối với nhân viên thú y ở xã, phường, thị trấn

Chương II QUY ĐỊNH CỤ THỂ · Mục 3 TẠM NGỪNG XUẤT KHẨU, NHẬP KHẨU; CẤM XUẤT KHẨU, NHẬP KHẨU ĐỘNG VẬT, SẢN PHẨM ĐỘNG VẬT

  1. Điều 6. Kinh phí phòng, chống dịch bệnh động vật
  2. Điều 7. Tạm ngừng xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật
  3. Điều 8. Điều kiện tiếp tục xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật
  4. Điều 9. Cấm xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật
  5. Điều 10. Quy định đối với việc tạm ngừng hoặc cấm xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật thuộc diện kiểm dịch
  6. Điều 11. Quy định đối với việc tiếp tục xuất khẩu, nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật

Chương II QUY ĐỊNH CỤ THỂ · Mục 4 ĐIỀU KIỆN SẢN XUẤT, BUÔN BÁN, NHẬP KHẨU, KIỂM NGHIỆM, KHẢO NGHIỆM THUỐC THÚ Y

  1. Điều 12. Điều kiện chung sản xuất thuốc thú y
  2. Điều 13. Điều kiện đối với cơ sở sản xuất thuốc thú y dạng dược phẩm, vắc xin
  3. Điều 14. Trình tự, thủ tục cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y GMP
  4. Điều 15. Trình tự, thủ tục gia hạn Giấy chứng nhận GMP
  5. Điều 16. Trình tự, thủ tục cấp lại, thu hồi Giấy chứng nhận GMP
  6. Điều 17. Điều kiện buôn bán thuốc thú y
  7. Điều 18. Điều kiện nhập khẩu thuốc thú y
  8. Điều 19. Điều kiện đối với cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y
  9. Điều 20. Điều kiện đối với cơ sở khảo nghiệm thuốc thú y

Chương II QUY ĐỊNH CỤ THỂ · Mục 5 ĐIỀU KIỆN HÀNH NGHỀ THÚ Y

  1. Điều 21. Điều kiện hành nghề thú y
  2. Điều 22. Chứng chỉ hành nghề thú y

Chương III ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH

  1. Điều 23. Hiệu lực thi hành
  2. Điều 24. Trách nhiệm thi hành