Điều luật nhắc tới "Đơn thuốc"

5 điều trong Nghị định số 163/2025/NĐ-CP · xem định nghĩa

Điều 19. Điều kiện kinh doanh thuốc cổ truyền — Nghị định số 163/2025/NĐ-CP
1. Cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền lưu hành toàn quốc phải đáp ứng quy định tại các điểm a, c và d khoản 2 Điều 69 của Luật Dược. 2. Cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc cổ truyền phải có cơ sở vật chất, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự đáp ứng Thực hành tốt bảo quản thuốc. Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở xuất khẩu, …
Điều 37. Trình tự, thủ tục cho phép kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt — Nghị định số 163/2025/NĐ-CP
…này; b) Danh mục các thuốc và quy trình pha chế các thuốc đối với cơ sở bán lẻ là nhà thuốc nếu có tổ chức pha chế theo đơn thuốc phải kiểm soát đặc biệt; c) Số lượng hồ sơ quy định tại khoản này là 01 bộ. 2. Trường hợp cơ sở đã được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược có đề nghị cho phép kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc b…
Điều 46. Quy định về cấp phép xuất khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt không vì mục đích thương mại — Nghị định số 163/2025/NĐ-CP · 4 lần
…khoản 1 Điều này có số lượng thuốc không vượt quá: a) 07 ngày sử dụng đối với thuốc gây nghiện theo liều dùng ghi trong đơn thuốc kèm theo; b) 10 ngày sử dụng đối với thuốc hướng thần, thuốc tiền chất theo liều dùng ghi trong đơn thuốc kèm theo; c) 30 ngày sử dụng đối với thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối h…
Điều 60. Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc không vì mục đích thương mại theo quy định tại điểm i khoản 2 Điều 60 của Luật Dược, trừ trường hợp thuốc do cơ sở khám bệnh, chữa bệnh nhập khẩu để phục vụ điều trị đặc biệt cho người bệnh của cơ sở — Nghị định số 163/2025/NĐ-CP · 3 lần
…tối đa 07 ngày đối với thuốc gây nghiện hoặc 10 ngày đối với thuốc hướng thần, thuốc tiền chất theo liều dùng ghi trong đơn thuốc kèm theo; b) Thuốc nhập khẩu không phải là thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, có tổng trị giá hải quan không quá 200 (hai trăm) đô-la Mỹ (tính theo tỷ giá tính thuế theo quy định của pháp luật…
Điều 83. Quy định đối với giấy tờ chuyên ngành mà cơ sở kinh doanh dược, tổ chức, cá nhân cần nộp khi thông quan xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc — Nghị định số 163/2025/NĐ-CP · 2 lần
…i kiểm soát; thuốc phải kiểm soát đặc biệt, trừ trường hợp quy định tại điểm c khoản này; c) Nộp bản chính hoặc bản sao đơn thuốc, sổ y bạ theo dõi điều trị ngoại trú có chứng thực hoặc bản sao có chữ ký của người đề nghị cấp phép xuất khẩu hoặc bản sao có đóng dấu của tổ chức đề nghị cấp phép xuất khẩu thuộc một trong các trường hợp quy …

Theo văn bản

Tất cả văn bản69 điều
Luật Dược số 105/2016/QH13 Còn hiệu lực13 điều
Nghị định số 90/2026/NĐ-CP Còn hiệu lực9 điều
Nghị định số 117/2020/NĐ-CP Còn hiệu lực8 điều
Luật Khám bệnh, chữa bệnh số 15/2023/QH15 Còn hiệu lực5 điều
Nghị định số 163/2025/NĐ-CP Còn hiệu lực5 điều
Nghị định số 54/2017/NĐ-CP Còn hiệu lực5 điều
Nghị định số 204/2026/NĐ-CP Còn hiệu lực4 điều
Nghị định số 03/2016/NĐ-CP Còn hiệu lực2 điều
Thông tư số 18/2026/TT-BYT Còn hiệu lực2 điều
Thông tư số 20/2017/TT-BYT Còn hiệu lực2 điều
Bộ luật Hình sự số 100/2015/QH13 Còn hiệu lực1 điều
Luật Thú y số 79/2015/QH13 Còn hiệu lực1 điều
Luật Quảng cáo số 35/2018/QH14 Còn hiệu lực1 điều
Nghị định số 163/2026/NĐ-CP Còn hiệu lực1 điều
Nghị định số 87/2026/NĐ-CP Còn hiệu lực1 điều
Nghị định số 188/2025/NĐ-CP Còn hiệu lực1 điều
Nghị định số 96/2023/NĐ-CP Còn hiệu lực1 điều
Nghị định số 66/2021/NĐ-CP Còn hiệu lực1 điều
Nghị định số 38/2021/NĐ-CP Còn hiệu lực1 điều
Nghị định số 72/2020/NĐ-CP Còn hiệu lực1 điều
Nghị định số 90/2017/NĐ-CP Còn hiệu lực1 điều
Nghị định số 70/2015/NĐ-CP Còn hiệu lực1 điều
Thông tư số 80/2021/TT-BTC Còn hiệu lực1 điều
Thông tư số 07/2018/TT-BYT Còn hiệu lực1 điều