Thông tư số 20/2017/TT-BYT

Chương I QUY ĐỊNH CHUNG

1. Điều 1. Phạm vi điều chỉnh
2. Điều 2. Đối tượng áp dụng
3. Điều 3. Phân loại thuốc phải kiểm soát đặc biệt

Chương II BẢO QUẢN, SẢN XUẤT, PHA CHẾ, CẤP PHÁT, SỬ DỤNG, HỦY, GIAO NHẬN, VẬN CHUYỂN, BÁO CÁO VỀ THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC PHẢI KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT

1. Điều 4. Bảo quản
2. Điều 5. Sản xuất, pha chế
3. Điều 6. Cấp phát, sử dụng, hủy thuốc
4. Điều 7. Giao nhận, vận chuyển giữa các cơ sở
5. Điều 8. Báo cáo

Chương III CUNG CẤP THUỐC PHÓNG XẠ

1. Điều 9. Cung cấp thuốc phóng xạ
2. Điều 10. Hồ sơ đề nghị cung cấp thuốc phóng xạ
3. Điều 11. Trình tự, thủ tục cho phép cung cấp thuốc phóng xạ

Chương IV HỒ SƠ, SỔ SÁCH VÀ LƯU GIỮ CHỨNG TỪ, TÀI LIỆU CÓ LIÊN QUAN VỀ THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC PHẢI KIỂM SOÁT ĐẶC BIỆT

1. Điều 12. Hồ sơ, sổ sách đối với cơ sở sản xuất
2. Điều 13. Hồ sơ sổ sách đối với cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu
3. Điều 14. Hồ sơ sổ sách đối với cơ sở bán buôn
4. Điều 15. Hồ sơ sổ sách đối với cơ sở bán lẻ
5. Điều 16. Hồ sơ sổ sách đối với cơ sở kinh doanh dịch vụ bảo quản thuốc, kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng, kinh doanh dịch vụ thử tương đương sinh học của thuốc, kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm
6. Điều 17. Hồ sơ sổ sách đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, cơ sở cai nghiện bắt buộc, cơ sở nghiên cứu, đào tạo chuyên ngành y dược, cơ sở có hoạt động dược không vì mục đích thương mại khác
7. Điều 18. Lưu giữ hồ sơ, sổ sách

Chương V ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH

1. Điều 19. Hiệu lực thi hành
2. Điều 20. Điều khoản chuyển tiếp
3. Điều 21. Điều khoản tham chiếu
4. Điều 22. Trách nhiệm thi hành